Nebulizzatore Aquapak pre-riempito con adattatore e acqua sterile da 1070 ml su CFS PRODOTTI MEDICALI
Il Nebulizzatore Aquapak® Pre-Riempito presenta un adattatore progettato con dimensioni di tipo standard (9/16 pollici o 12,9 mm), che comportano un notevole risparmio di tempo all’operatore sanitario.
Questa combinazione consente di eseguire le procedure in tutta sicurezza; la perfetta connessione fra il flacone ed il flussimetro, infatti, mantiene perfettamente funzionante il circuito chiuso.
L’ossigeno somministrato viene regolato al livello del collo del flacone, con una percentuale compresa fra il 28 ed il 98%.
A garanzia infine di una sicura erogazione, e nel rispetto degli standard richiesti dalla Farmacopea US, l’acqua sterile distillata è priva di cloro, è stata sottoposta ad un processo di doppia filtrazione grazie ad un Filtro Millipore, ed è non pirogenica (non provoca l’innalzamento della temperatura se introdotta nell’organismo).
Caratteristiche dell'acqua sterile Aquapak:
- H2O sterile
- Distillato
- Deionizzato
- Declorurato
- Doppio filtro tramite filtro Millipore
- Non pirogeno
- Standard di qualità USP
Destinazione d’uso:
Nebulizzazione a freddo/caldo
Materiali:
Serbatoio:
Bottiglia: polipropilene (PP)
Acqua: acqua distillata, sterile, conforme a USP
Adattatori:
Base del nebulizzatore: Polimero a base acrilica
Gola: polipropilene
Corpo superiore del nebulizzatore: polistirene
Perno di perforazione: polimero a base acrilica
Aspiratore: resina acrilica
Tubi: PVC
Adattatore per flussometro: Polipropilene
Collare di aspirazione dell'aria/Protezione del perno di perforazione: Polietilene
Adattatore: emulsione siliconica
Non contiene lattice
Caratteristiche tecniche:
Capacità: 1070 ml
Vlavola di sfogo pressione: No
Connessione adattatori: Standard
Adattatore incluso: Si
Sterilizzazione:
Sterile A
Sterile R
Validità:
48 mesi dalla data di produzione a confezione integra
Cod. MEDLINE: 404128
Conservazione e stoccaggio:
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce.
Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Conformità normativa:
Conforme alla Direttiva sui Dispositivi Medici 93/42/CEE
Dispositivo Medico Classe IIb
Fare riferimento all'etichettatura completa e alle istruzioni per l'uso prima di utilizzare il prodotto.
Classificazione CND: R060101
RDM: 58165
Cod. MEDLINE: 404128
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